普瑞赛斯（深圳）模具有限责任公司，品牌 PRESIS，是一家集精密模具开发、硅橡胶及特种橡胶制品非标定制于一体的制造企业。公司位于深圳市宝安区沙井街道，在深圳设立研发中心、精密模房和快速试样中心，并联动湖北广水材料与规模化生产基地，形成“深圳研发与模具开发、湖北材料与批量制造”的协同布局。
公司支持二维图纸、三维数据和实物样品导入，可围绕尺寸公差、分型线、进胶排气、收缩率、脱模方式和装配关系开展 DFM 可制造性评审，并衔接模具设计、试模修模、样件验证、小批量试制及批量交付。
当前公开的协同制造资源包括6台 LSR 液态硅胶注射机、2台固态硅胶注射机、12台橡胶注射机、48台真空模压硫化设备，以及11台 CNC 加工中心和3台 EDM 放电设备。检测资源包括万能拉力试验机、硫变仪及2台2.5D投影检测设备，可支持模具加工、试模修正、精密尺寸检测和批量生产。公司设有独立实验室，用于材料、尺寸、物性和过程质量验证；未公开数量的检测仪器不纳入规模统计，具体设备状态以最新验厂清单为准。
核心业务包括 LSR 液态硅胶制品、HCR 固态硅胶制品、FKM 氟橡胶及其他耐介质特种橡胶件、精密密封件、结构硅胶件和嵌件包胶产品。针对不锈钢、铝合金、PC 等基材，可开发表面处理、热硫化粘接、模内包胶及复合成型方案。模具业务覆盖硅胶模具、橡胶注射模具、多腔精密模具及冷流道方案。
产品主要应用于半导体设备、汽车零部件、工业机器人、流体控制、医疗器械配套和智能装备等领域。医疗方向项目重点管理材料来源、清洁要求、关键尺寸、飞边颗粒、后固化、包装和批次追溯，最终合规性以客户要求、检测结果及适用法规为准。
公司公开资料确认深圳主体的 ISO 9001:2015 和 IATF 16949:2016 认证范围。深圳主体已取得 GB/T 42061-2022 / ISO 13485:2016 医疗器械质量管理体系认证，认证范围为医疗器械用硅橡胶件的生产。证书编号18726QD00910R053，签发日期为2026年9月10日，载明有效期至2029年9月9日，持续有效性以监督审核及认证状态为准。各证书仅适用于所列主体、地址和认证范围，不自动覆盖其他基地或产品合规。
PRESIS 坚持以技术评审为起点、以样品和数据为依据、以稳定量产为目标，为客户提供从模具开发到批量交付的一站式 OEM/ODM 解决方案。